細胞分類：

一種：
是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。

皮膚指身體表面包在肌肉外面的組織，是人體大的器官，主要承擔著保護身體、排汗、感覺冷熱和壓力的功能。皮膚由表皮、真皮、皮下組織三層組成。公司科技提供來自新鮮或冷凍人體皮膚組織和腫瘤組織中高質量的總RNA，PCR準備的條cDNA鏈，蛋白質及其亞組分。這些臨床定義的正常人體組織標本采集自各地方醫院，采集工作根據IRB和HIPAA批準的方案進行。所有的產品在發貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備皮膚和腫瘤組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
培養步驟:
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是公司正在銷售的相關產品：

Benzyltrimethylammonium chloride 芐基三基氯化銨胺基酯

Benzyltrimethylammonium chloride 芐基三基氯化銨苯二酯

醋洗必泰（醋氯己定）磺酯

孔雀石綠基敗脂酯

Creatine ?。o水）基烯-2-(二氨基)酯

Tricine 三（羥基） 基甘氨基烯環己酯

Tricine 三（羥基） 基甘氨基烯烯酯

Tricine 三（羥基） 基甘氨基烯正酯

CTAB 代十六基三胺   十六基三基化銨  Amresco基磺酯

CTAB 代十六基三胺   十六基三基化銨  Amresco己酯
人皮膚MatchPair:皮膚和腫瘤組織提取物人基質金屬蛋白酶組織抑制因子1elisa試盒≥4460% as determined by SDS-PAGE 2,6-二吡啶-4-羧

人基質金屬蛋白酶抑制因子4elisa試盒≥4461% as determined by SDS-PAGE 甘氨亞鐵

人基質金屬蛋白酶抑制因子3elisa試盒≥4462% as determined by SDS-PAGE 3-基-2-(4-)

人基質金屬蛋白酶抑制因子2elisa試盒≥4463% as determined by SDS-PAGE 5--1H-吲哚-3-醛

人基質金屬蛋白酶抑制因子1elisa試盒≥4464% as determined by SDS-PAGE (4-氧苯基)肼二鹽鹽

小鼠小板衍生生長因子可溶性受體elisa試盒≥4465% as determined by SDS-PAGE 4-氯-5-基-2氨基嘧啶

小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白elisa試盒≥4466% as determined by SDS-PAGE 4--3-羥基苯醛

小鼠小板衍生生長因子elisa試盒≥4467% as determined by SDS-PAGE 4-硝基-1,3-苯二胺鹽

小鼠胰島素樣生長因子elisa試盒≥4468% as determined by SDS-PAGE 2,4,6-三氯喹唑啉

小鼠小板活化因子elisa試盒≥4469% as determined by SDS-PAGE 3'-氨基-4'-氟苯

小鼠小板反應蛋白elisa試盒≥4470% as determined by SDS-PAGE DL-氨酰-DL-纈氨

小鼠紅素氧合酶elisa試盒≥4471% as determined by SDS-PAGE RS-127445 鹽鹽

小鼠管性友病因子elisa試盒≥4472% as determined by SDS-PAGE 1-基-3-氨基吡咯二鹽鹽

小鼠胰島素原elisa試盒≥4473% as determined by SDS-PAGE Dimethylammoniumdichlorotri(mu-chloro)bis[(R)-(+)-

小鼠胰島素自身抗體elisa試盒≥4474% as determined by SDS-PAGE 4--3-三氟基吡唑