細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。

小鼠角膜成纖維細胞提取物是從小鼠原代角膜成纖維細胞提取的，小鼠原代角膜成纖維細胞從正常小鼠眼組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠角膜成纖維組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是公司正在銷售的相關產(chǎn)品： 

4.688pg/ml組織轉谷氨酰胺酶(TGM2)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST SCAI

0.188ng/mlRAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST EHEI

18.75pg/ml鋅結合α2-糖蛋白1(αZGP1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST EHEI

3.75pg/ml白介素6(IL6)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST ESP3I

37.5pg/ml半乳糖苷酶α(GLα)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST GSUI

46.875pg/ml組蛋白H2A(H2A)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST HIN1I

0.094ng/ml乳過氧化物酶(LPO)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST HIN6I

0.375ng/ml核糖核酶A(RNASE1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST HINCII

0.938ng/ml半乳凝素1(GAL1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST HINDIII

4.688ng/ml蛋白激酶Cε(PKCε)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST HINDIII
小鼠角膜成纖維細胞提取物簇集蛋白(CLU)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)多氯聯(lián)苯 (Aroclor 1254)標樣(100μg/mL,基體:醇)

抗原提呈關聯(lián)轉運蛋白(TAP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)基死蜱標準溶液(10μg/ml,u=6～4%,)

188kDa核孔蛋白(NUP188)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)解喹(標準品)

皮膚T-淋巴細胞關聯(lián)抗原(CTAGE)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)綠麥隆標準溶液(100μg/ml,u=4%)

葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氯丹農藥溶液(基體：辛)

神經(jīng)激肽B(NKB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)草隆(99%)

神經(jīng)降壓素(NT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二(標準品)

接觸蛋白2(CNTN2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氟氯菊酯標準溶液(10μg/ml,u=5%,基體：正己)

腎上腺髓質素(ADM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)四螨嗪(分析標準品,98.6%)

絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)四聚醛(97%)

生長激素誘導跨膜蛋白(GHITM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氟胺菊酯標準溶液(100μg/ml,u=3%)

接觸蛋白4(CNTN4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)非草隆(標準品)

顆粒酶K(GZMK)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(標準品)

視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白1(RB1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)溶液(1.00mg/ml)

嗜鉻蛋白A(CHGA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)溶液(100μg/ml,u=3%)