雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）檢測(cè)程序

雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。

性能：

1. 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2. 靈敏度：檢測(cè)濃度小于0.1 U/mL。

3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6個(gè)月

10X Reaction Buffer for phi29 DNA Polymerase

10X DreamTaq™ Buffer

10X T4 DNA Ligase Buffer

10X DreamTaq™ Green Buffer

10X Buffer B

10X Buffer G

10X Buffer O

10X Buffer R

10X Buffer Tango™

Pyrophosphatase, Inorganic

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase

T4 Polynucleotide Kinase

T4 Polynucleotide Kinase

T4 DNA Ligase

T4 DNA Ligase

T4 DNA Ligase, HC

T4 DNA Ligase

T4 DNA Ligase, LC

T4 RNA Ligase

Endonuclease V, T.maritima

Micrococcal Nuclease

Exonuclease III

RNase H

RNase H

S1 Nuclease

Uracil-DNA Glycosylase

Uracil-DNA Glycosylase